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雙人雙吹風(fēng)淋室廠家,郴州風(fēng)淋室生產(chǎn)廠家-醫(yī)療器

發(fā)布時(shí)間:2020-11-15 10:31 人氣: 來源:

醫(yī)療器械行業(yè)凈化工程-萬級實(shí)驗(yàn)

一、潔凈室設(shè)計(jì)尺度及規(guī)范

隸屬于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療器械行業(yè)是凈化工程的主要應(yīng)用之一,其中用于無菌磨練的實(shí)驗(yàn)室(無菌實(shí)驗(yàn)室、微生物限度實(shí)驗(yàn)室、陽性對照室)要求為萬級凈化室(局部百級),無菌潔凈室工程設(shè)計(jì)的主要涉及規(guī)范如表1所示。

序號

名稱

尺度號

1

潔凈室和相關(guān)受控環(huán)境

ISO 14644-1:2015(E)

2

潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 50073-2013

3

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)尺度

GB 50457-2019

4

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

GB 50591-2010

5

潔凈廠房施工及質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范

GB 51110-2015

6

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方式

GB/T 16292-2010

7

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方式

GB/T 16293-2010

8

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方式

GB/T 16294-2010

9

無菌醫(yī)療用具生產(chǎn)治理規(guī)范

YY 0033-2000

10

無菌醫(yī)療用具生產(chǎn)治理規(guī)范 報(bào)批稿

YY/T 0033-2016

11

透風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗(yàn)收規(guī)范

GB 50243-2016

12

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

GB 50591-2010

13

生涯飲用水衛(wèi)生尺度

GB 5749-2006

14

美國聯(lián)邦尺度

FS209E-92

15

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范

2014年第64號

16

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則

 

17

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械的通告

2015年第101號

18

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則

2015年218號

19

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械

2015年第102號

20

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則

2015年218號

21

藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范

衛(wèi)生部令第79號(2011年3月1日實(shí)行)

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聯(lián)系地址:武漢市江岸區(qū)石橋二路旭輝星空A座1520室

專業(yè)從事食品無菌車間、GMP車間、電子無塵車間、食品醫(yī)藥包裝車間、醫(yī)療器械車間、潔凈棚、土建工程簡易房、無菌實(shí)驗(yàn)室、組合式空調(diào)機(jī)組等項(xiàng)目的設(shè)計(jì)、施工、調(diào)試、安裝為一體的凈化工程公司,承接十萬級、萬級、萬級、到百級的凈化車間、無塵車間、無塵室、潔凈廠房、潔凈室工程的改造與建設(shè)。

單人雙吹風(fēng)淋室技術(shù)參數(shù) 外行尺寸 1200×1000×2180 寬×深×高 凈化區(qū)尺寸 790×930×1910 寬×深×高 過濾器凈化效率 ≥0.5um塵埃≥99.99% 鈉焰法 噴口風(fēng)速 ≥27m/s以上方可達(dá)到除塵效果 風(fēng)淋時(shí)間 0~99sec可調(diào) 循環(huán)風(fēng)量 800~1000M3/h 電 源 380V-50Hz或220V-50Hz 最大功率 0.75KW 重 量 250Kg 有隔板高效過濾器尺寸 610×610×120 初效過濾器尺寸 600×300×21,

22

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范附錄體外診斷試劑的通告

2015年第103號

23

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則

2015年218號

1 醫(yī)療器械行業(yè)無菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)參考尺度及規(guī)范

憑據(jù)相關(guān)尺度、律例及規(guī)范的相關(guān)要求,對醫(yī)療器械無菌生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等要求建設(shè)相符要求的潔凈室。在潔凈室建設(shè)或改建時(shí),不依賴最終的完工驗(yàn)收予以保證潔凈室的運(yùn)行質(zhì)量,應(yīng)當(dāng)從設(shè)計(jì)裝備選型階段嚴(yán)酷把關(guān),在施工的歷程中對主要要害點(diǎn)舉行嚴(yán)酷檢查、監(jiān)視,在現(xiàn)實(shí)使用中做到定期監(jiān)測云云才氣保證潔凈室到達(dá)設(shè)計(jì)的預(yù)期設(shè)定指標(biāo)和一樣平常使用要求。

無菌醫(yī)療器械是初包裝上標(biāo)“無菌”文字或圖案一類醫(yī)療器械,生產(chǎn)車間要求為潔凈室且應(yīng)保證無菌醫(yī)療器械質(zhì)量治理的基本條件,治理、監(jiān)測并有用控制無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)歷程的環(huán)境規(guī)范一樣平常作業(yè)生產(chǎn),防止環(huán)境對無菌醫(yī)療器械造成污染,潔凈室應(yīng)當(dāng)知足劃定環(huán)境參數(shù)的要求予以建設(shè)和定期監(jiān)測。

醫(yī)療器械凈化工程設(shè)計(jì)和施工歷程中需重點(diǎn)思量以下問題:

1無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)各功效車間潔凈室工程所需要的凈化質(zhì)料;

2醫(yī)療器械廠房潔凈室及內(nèi)包車間潔凈室工程的設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試、維護(hù)等綜合服務(wù);

3醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程空調(diào)凈化部門如風(fēng)道管路結(jié)構(gòu)、透風(fēng)量、溫濕度控制、空調(diào)品牌等。

潔凈室的一樣平常動(dòng)態(tài)監(jiān)控中,職員流動(dòng)、新風(fēng)量不足及房門開啟頻仍是造成各潔凈室間壓差轉(zhuǎn)變的主因潔凈室與大氣之間或差別級別潔凈室間靜態(tài)壓差處于臨界狀態(tài),動(dòng)態(tài)下檢測可能職員流動(dòng)新風(fēng)量彌補(bǔ)不夠而造成壓差達(dá)不到劃定要求。

二、潔凈指標(biāo)的監(jiān)控

在開展懸浮粒子、浮游菌、沉降菌等指標(biāo)的檢測操作時(shí),若測試條件不能到達(dá)劃定環(huán)境參數(shù)溫濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差的允許局限要求,懸浮粒子、浮游菌或沉降菌要害項(xiàng)目的測試效果應(yīng)當(dāng)視為無效。由于溫度、相對濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差配合構(gòu)成了潔凈室的微氣候,是潔凈室維護(hù)正常與否的主要表征云云應(yīng)當(dāng)將要害工序要害項(xiàng)目測試修訂為要害工序全性能測唯有此才氣周全、系統(tǒng)監(jiān)測生產(chǎn)潔凈室為確保潔凈室性能監(jiān)測的數(shù)據(jù)科學(xué)性、準(zhǔn)確性,測試部門在舉行懸浮粒子、微生物、沉降菌要害項(xiàng)目測試時(shí),應(yīng)同時(shí)舉行溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、靜壓差等前提條件的測試確保測試的環(huán)境吻合度相符劃定要求

醫(yī)藥潔凈室與無菌醫(yī)療器械的潔凈室設(shè)計(jì)在溫度、相對濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差項(xiàng)目上的檢測尺度均根據(jù)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》予以執(zhí)行,藥廠潔凈室的設(shè)計(jì)問題對無菌醫(yī)療器械潔凈室同樣具有參考意義

夏日潔凈室室溫如泛起跨越設(shè)計(jì)局限的情形,其主要緣故原由多是因初始確定的各潔凈室的空調(diào)送風(fēng)量即換氣次數(shù)注重知足潔凈度指標(biāo)忽視了對各潔凈室熱平衡的校核盤算。因此開展潔凈生產(chǎn)車間的設(shè)計(jì)及運(yùn)行監(jiān)控歷程中,應(yīng)當(dāng)對潔凈室的空調(diào)送風(fēng)參數(shù)舉行實(shí)時(shí)修正,保證生產(chǎn)潔凈室的溫度各季節(jié)均能較好的維持18-28。溫度和相對濕度對物體外面的細(xì)菌滋生條件具有主要影響亦可因生產(chǎn)操作職員恬靜度不佳而造成對產(chǎn)物質(zhì)量的不良影響。

送風(fēng)量、換氣次數(shù)

醫(yī)療器械凈化工程-無菌潔凈室工程設(shè)計(jì)階段對送風(fēng)量的確定,首先應(yīng)知足響應(yīng)潔凈度級別的換氣次數(shù)要求,同時(shí)還應(yīng)通過熱、濕負(fù)荷校核予以進(jìn)一步確定風(fēng)量,在此基礎(chǔ)上準(zhǔn)確選擇高效過濾器的種類及型號。過濾器的處置風(fēng)量應(yīng)小于或即是額定風(fēng)量,設(shè)置在統(tǒng)一潔凈區(qū)內(nèi)的高效亞高效、超高效空氣過濾器的阻力、效率宜靠近。

通常潔凈室的送風(fēng)量應(yīng)取以下3項(xiàng)中的大值為保證空氣潔凈度品級的送風(fēng)量憑據(jù)熱、濕負(fù)荷盤算確定的送風(fēng)量向潔凈室內(nèi)供應(yīng)的新鮮空氣量。新鮮空氣量應(yīng)取下列項(xiàng)中的大值抵償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和 保證供應(yīng)潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m³/(h.人)

對某一特定的潔凈室工程而言,換氣次數(shù)憑據(jù)現(xiàn)實(shí)情況予以確定尤其是潔凈要求較低的場所,有時(shí)換氣次數(shù)取決于室內(nèi)排熱量。一樣平常憑據(jù)室內(nèi)工作職員和裝備的發(fā)塵量或工作職員的發(fā)塵量乘以一個(gè)系數(shù)盤算出換氣次數(shù),兩者取大者即可。

灰塵粒子懸浮粒子和微生物產(chǎn)物質(zhì)量造成主要影響會(huì)引發(fā)交織熏染等問題,潔凈室的塵、菌來源于室外空氣的占比為80-90%,在其余因素即人、圍護(hù)結(jié)構(gòu)等方面來源于人的又占80-90%。可見除了室外空氣帶來的塵、菌外,職員是使?jié)崈羰野l(fā)生塵粒的主要緣故原由。相關(guān)測試數(shù)據(jù)解釋職員動(dòng)作幅度、走動(dòng)的快慢產(chǎn)塵量會(huì)隨之差別。

潔凈室操作職員的動(dòng)作應(yīng)輕緩、平穩(wěn),只管制止不必要的多余動(dòng)作,尤其是快速走動(dòng)或甩動(dòng)下肢動(dòng)作應(yīng)予以制止,云云才氣有用削減潔凈室的產(chǎn)塵量。潔凈服因材質(zhì)式樣差別,產(chǎn)塵量也會(huì)有很大的差異應(yīng)首選連體式、致密尼龍稠潔凈服,由于這種潔凈服比其它類型的潔凈服的產(chǎn)塵量少。潔凈室設(shè)計(jì)時(shí)接納環(huán)氧樹脂自流平地面、金屬彩鋼壁板會(huì)比接納其它類型建筑質(zhì)料發(fā)生的灰塵數(shù)少。

綜上所述潔凈室從職員控制、廠房設(shè)計(jì)兩方面思量,可以有用地降低潔凈室中灰塵粒子的數(shù)目。

接納上述控制污染源、削減污染發(fā)生量的措施來防止微粒污染潔凈室的方式之外,空氣凈化處置的方式如控制室內(nèi)的壓力可以有用阻止室外污染入侵室內(nèi)或防止室內(nèi)污染逸出室外通過采用合理的氣流組織亦可有用清掃室內(nèi)發(fā)生的污染以上幾種控制途徑均與凈化系統(tǒng)的風(fēng)量風(fēng)速或換氣次數(shù)有關(guān)。因此,潔凈室是一個(gè)對換氣次數(shù)、靜壓差、溫度、濕度、照度等都有要求的綜合體。

潔凈室的設(shè)計(jì)、施工與監(jiān)測、一樣平常治理一致主要無菌醫(yī)療器械的潔凈室建設(shè)首先應(yīng)從設(shè)計(jì)最先,潔凈室監(jiān)測也會(huì)涉及到企業(yè)自身的治理規(guī)程、職員的操作培訓(xùn)。潔凈室投入運(yùn)行前應(yīng)舉行綜合性能的驗(yàn)證,貫串施工前的設(shè)計(jì)、工程準(zhǔn)備、施工周期的監(jiān)控、完工后靜態(tài)監(jiān)測、現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)歷程的動(dòng)態(tài)監(jiān)測等。企業(yè)應(yīng)制訂一套科學(xué)有用的潔凈室治理制度和規(guī)程,治理存在的問題實(shí)時(shí)紀(jì)錄剖析解決。

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB 50457-2019)是繼《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB 50073-2013)之后的又一部國家尺度,為醫(yī)藥潔凈廠房的設(shè)計(jì)施工及驗(yàn)收提供了更周全的操作指南隨著具有可操作性尺度的出臺,企業(yè)對潔凈室舉行監(jiān)測將會(huì)成為潔凈生產(chǎn)環(huán)境的主要保證。

近年來隨著國家對國產(chǎn)醫(yī)療器械的鼎力政策支持,無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室建設(shè)得到了迅速生長為提高無菌醫(yī)療器械產(chǎn)物質(zhì)量保障發(fā)揮了主要作用。產(chǎn)物質(zhì)量不是通過出廠磨練檢測出來的而是依賴嚴(yán)酷的歷程控制生產(chǎn)出來的,環(huán)境控制是生產(chǎn)歷程控制的要害環(huán)節(jié),企業(yè)做好潔凈室監(jiān)測工尷尬刁難產(chǎn)物質(zhì)量保證非常主要。現(xiàn)在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展?jié)崈羰业?/span>動(dòng)態(tài)監(jiān)測尚未普及,企業(yè)對其主要性熟悉不足。若何準(zhǔn)確理解和執(zhí)行現(xiàn)有行業(yè)及國家尺度,若何對潔凈廠房舉行更科學(xué)與合理的評價(jià),若何對潔凈廠房的運(yùn)行維護(hù)提出合理的測試指標(biāo)是企業(yè)和從事監(jiān)測及羈系職員配合關(guān)注的問題。

三、醫(yī)療器械無菌潔凈室建設(shè)注重事項(xiàng)

 

1.廠房選址要求

1廠址選擇時(shí)應(yīng)思量:所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件應(yīng)優(yōu)越,至少空氣或水的污染源,宜遠(yuǎn)離交通干道、貨場等。

2廠區(qū)的環(huán)境要求:廠區(qū)的地面、門路應(yīng)平整不起塵宜通過綠化等削減露土面積或有控制揚(yáng)塵的措施垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等,總之廠區(qū)的環(huán)境不應(yīng)對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。

3廠區(qū)的總體結(jié)構(gòu)應(yīng)合理:不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū),特別是潔凈區(qū)有不良影響。

2.潔凈室(區(qū))的結(jié)構(gòu)要求

根據(jù)《無菌醫(yī)療用具生產(chǎn)治理規(guī)范》附錄B中無菌醫(yī)療器械用具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別設(shè)置指南予以設(shè)置潔凈度的級別。潔凈室(區(qū))設(shè)計(jì)中應(yīng)注重以下方面的內(nèi)容:

1依據(jù)產(chǎn)物生產(chǎn)工藝流程部署。生產(chǎn)流程應(yīng)只管削減交織往復(fù),人流、物流走向應(yīng)合理應(yīng)當(dāng)配備職員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產(chǎn)物工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位用具洗濯間等,每間用室功效應(yīng)相互自力,潔凈車間的面積應(yīng)在保證基本要求前提下與企業(yè)現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。

2根據(jù)空氣潔凈度級別,可以寫成按人流偏向從低到高;車間是從內(nèi)向外,由高到低。

3統(tǒng)一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間應(yīng)不發(fā)生交織污染

a.生產(chǎn)歷程和原質(zhì)料不會(huì)對產(chǎn)物質(zhì)量發(fā)生相互影響;

b.差別級別的潔凈室(區(qū))之間應(yīng)有氣閘室或防污染措施,物料應(yīng)通過雙層傳遞窗予以傳送

4空氣凈化應(yīng)相符GB 50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》第九章的要求潔凈室里的新鮮空氣量應(yīng)取下列大值:

a.抵償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量;

b.內(nèi)每人新鮮空氣不應(yīng)小于40m³/(h.人)

5潔凈室人均面積應(yīng)不少于4平米(除走廊、裝備等物品外),應(yīng)確保有平安的操作區(qū)域。

6如屬體外診斷試劑的應(yīng)相符《體醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范附錄體外診斷試劑的通告(2015年第103號)》的要求。其中陰性、陽性血清、質(zhì)粒或血液制品的處置操作應(yīng)當(dāng)在至少萬級環(huán)境下舉行,與相鄰區(qū)或保持相對負(fù)壓,并相符防護(hù)要求。

7生產(chǎn)車間應(yīng)標(biāo)明回風(fēng)、送風(fēng)及制水管道的走向。 

    深圳市錦悅醫(yī)療工程科技有限公司(簡稱:錦悅醫(yī)工)位于深圳市寶安區(qū)匯聚新橋創(chuàng)智園,是一家專業(yè)從事潔凈室系統(tǒng)工程總承建并涉足空氣凈化領(lǐng)域上下游產(chǎn)業(yè)的科技型創(chuàng)新企業(yè),公司以承接生物制藥、醫(yī)療器械、醫(yī)院手術(shù)室、高校實(shí)驗(yàn)室、食物保健品、日用化妝品、電子工業(yè)、光電光學(xué)、軍工周詳、五金噴涂及注塑、擠塑、周詳模具等行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)百級至三十萬級空氣凈化工程的設(shè)計(jì)、制造、安裝、調(diào)試、檢測等綜合性一體化服務(wù)為重點(diǎn)謀劃偏向,同時(shí)兼顧生長醫(yī)療器械、凈化裝備(風(fēng)淋室貨淋室、傳遞窗、FFU等)、空氣過濾器(各式初、中、高效過濾器)及其它凈化質(zhì)料和配件的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。公司健全的謀劃資質(zhì)和齊全的裝備配套,為保障客戶工程質(zhì)量及工程造價(jià)競爭力提供了強(qiáng)有力的支持。

 

    錦悅醫(yī)工在歷久的潔凈工程設(shè)計(jì)與施工服務(wù)歷程中,通過對行業(yè)律例、尺度和前言政策的研究與解讀,連系每次現(xiàn)場勘探、方案設(shè)計(jì)、質(zhì)料設(shè)置、現(xiàn)場施工治理和后期驗(yàn)收與調(diào)養(yǎng)的問題總結(jié),依賴PDCA循環(huán)開展周全質(zhì)量治理,逐步探索并總結(jié)出一套行之有用的施工履歷,培養(yǎng)了一批涵蓋工程設(shè)計(jì)、安裝、質(zhì)量監(jiān)視和售后維護(hù)等偏向的高素質(zhì)手藝人才隊(duì)伍,確保嚴(yán)酷根據(jù)國際、海內(nèi)行業(yè)尺度與執(zhí)法規(guī)范承建每一個(gè)潔凈工程類項(xiàng)目。企業(yè)依附真誠務(wù)實(shí)的互助精神、手藝過硬的人才隊(duì)伍、高效穩(wěn)健的產(chǎn)物與工程質(zhì)量,在海內(nèi)外樹立了優(yōu)越的品牌形象,贏得了越來越多的客戶的支持與信任。

    在未來,錦悅醫(yī)工將繼續(xù)依托健全的施工資質(zhì),秉持"誠信、專注、創(chuàng)新、進(jìn)取"的謀劃理念,一切以客戶需求和客戶滿意為導(dǎo)向,在竭誠為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)、完善、專業(yè)和仔細(xì)的潔凈工程領(lǐng)域綜合性手藝服務(wù)的同時(shí),起勁向著集醫(yī)療咨詢、醫(yī)療建設(shè)、智慧醫(yī)療、醫(yī)療研發(fā)、醫(yī)療營銷等多分支領(lǐng)域的國家級高新手藝企業(yè)邁進(jìn)。

醫(yī)療工程業(yè)務(wù)局限:

* 潔凈度100級至30萬級潔凈系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)與安裝;

* 生物制藥/GMP、醫(yī)療器械、醫(yī)院手術(shù)室潔凈室系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)與安裝;

* 實(shí)驗(yàn)室(無菌、微生物限度、陽性對照、PCR)整體工程規(guī)劃設(shè)計(jì)與安裝;

* 食物保健品、飲用水、日用化妝品潔凈室系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)與安裝;

* 電子工業(yè)、光電光學(xué)、軍工周詳潔凈室系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)與安裝;

* 五金噴涂、印刷潔凈室系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)與安裝;

* 注塑、擠塑、周詳模具潔凈室系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)與安裝;

* 中央空調(diào)恒溫恒溫系統(tǒng)及自控系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)與安裝;

* 壓縮空氣、超純氣體、純水、工藝?yán)鋮s水、排氣等工藝管道的設(shè)計(jì)與安裝;

* 防靜電環(huán)氧樹脂地坪、防靜電PVC地板、防腐耐磨地坪工程施工;

* 潔凈室各規(guī)格凈化裝備(風(fēng)淋室、FFU、傳遞窗、工作臺等)的生產(chǎn)與安裝。

 

,風(fēng)淋室也稱空氣吹淋室,主要由風(fēng)機(jī)、過濾器、噴嘴、互相連鎖的門及控制系統(tǒng)組成。 圖6-34所示為單人單側(cè)風(fēng)淋室原理示意圖。經(jīng)高效過濾器過濾的潔凈空氣從噴嘴噴出,吹落工作服上的灰塵,含塵空氣經(jīng)粗效過濾器被風(fēng)機(jī)吸入,加壓后流過高效過濾器再從噴嘴噴出,如此循環(huán)。風(fēng)淋室都裝有定時(shí)裝置,工作人員按壓起動(dòng)按鈕后,即可進(jìn)入風(fēng)淋室并關(guān)門吹淋,30~60s后風(fēng)淋自動(dòng)停止。這時(shí),工作人員即可進(jìn)入無塵車間。圖6-35所示為風(fēng)淋室平面示意圖,其中圖a為雙側(cè)吹淋,圖b為單側(cè)吹淋。雙側(cè)吹淋的風(fēng)淋室是在相對的兩側(cè)裝設(shè)噴嘴,人進(jìn)入風(fēng)淋室內(nèi)時(shí),轉(zhuǎn)90°可被高速切向氣流把人周身吹遍;而單側(cè)吹淋室只有一側(cè)安裝噴嘴,人進(jìn)入風(fēng)淋室內(nèi)時(shí)需向左(或右)至少轉(zhuǎn)風(fēng)機(jī)、270°才能被高速切向氣流吹遍周身。

全304不銹鋼風(fēng)淋室,全201不銹鋼風(fēng)淋室,全鋼板烤漆風(fēng)淋室,外201內(nèi)304不銹鋼風(fēng)淋室,外鋼板開啟內(nèi)不銹鋼風(fēng)淋室

國家質(zhì)檢局對完美產(chǎn)品評價(jià)

“完美”的質(zhì)量   ——完美(中國)日用品有限公司發(fā)展之路    步入完美(中國)日用品有限公司(以下簡稱完美公司),切身感受到“完美”人對食品質(zhì)量安全的高度重視。    “人人參與,環(huán)環(huán)控制,持續(xù)改進(jìn),滿足客戶更高、更新的要求”的質(zhì)量方針,伴隨

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